Cas n°1 – ♀, 71-73 ans (°oct. 1949)
Histoire clinique :
- Rhinite allergique
- TFI (alternances diarrhées constipation)
- 95 : polype intestinal (coloscopies suivantes : 2001, 2006, 2014, 2019) : N : colite, mélanose
- Syndrome de Raynaud
- Arthralgies
- Malaises vagaux, chutes tensionnelles à 7
- Carence prégnénolone (< 0,50) substituée
- Carence B12 active
- Endolimax nana / Dientamoeba fragilis / Candida albicans 7100 CFU/gt
- Test génétique FUT non sécrétrice (enzyme fucosyl transférase 2 non active)
- Perméabilité intestinale : Zonuline+++
- Cholestase : acides biliaires primaires+++ ( ac cholique et chéno désoxycholique).
- Fait jeûne de 13h à 14h (intermittent fasting)
Cas n°2 – ♀, 70-75 ans - °04/1947
ATCD personnels :
- Angoisses,
- Stress permanent
- Suite d’adénocarcinome rectal opéré (2015)
Cas n°3 – ♀, 59 ans - °03/1963
ATCD perso :
- Allergie cacahuètes
- Accident de Solex à 18 ans fracture des 2 genoux avec inversion des articulations -> Séquelles : arthose fémorotibiale bilatérale évoluée. Ostéosythèse tibiale droite
- Mission(s) humanitaire(s) au Cambodge / Brésil / Afrique. Avec vaccins : anti-amarile (Sénégal), Pfizer x2 (2021) suivi d'un COVID
- Juin 2022 : bronchite très violente
- Juillet 2022 : angio scanner TSA et polygone de Willis
- Juillet et septembre 2022 : IRM cérébrales : stables / IRM médullaire : hyper signaux D6/D7
- Février 2023 : Scanner thoraco-abdominal : Lithiases biliaires 9 mm ; Adénomégalies médiastino biliaires
- Biologie 02/2023 : iono, créatinine, DFG, ferritine 47, transa, EAL (?) N, gly 1,09g/l
Cas n°4 – ♂, 58 ans - °03/1964
- Suite maladie de Lyme chronique